女性按摩棒質(zhì)檢報告CNAS/CMA資質(zhì)辦理

什么情況下需要做型式檢驗報告1.新產(chǎn)品或者產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠生產(chǎn)的試制定型鑒定;2.正式生產(chǎn)后,如結(jié)構(gòu)、材料、工藝有較大改變,可能影響產(chǎn)品性能時;3.長期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)時;4.正常生產(chǎn),按周期進行型式檢驗;5.出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗有較大差異時;6.國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出進行型式檢驗要求時;7.用戶提出進行型式檢驗的要求時。
型式檢驗報告辦理流程1. 約請型式檢驗機構(gòu):申請產(chǎn)品制造許可的單位,在獲得受理通知后,應(yīng)按相關(guān)管理辦法向有型式檢驗資格的機構(gòu)提出申請制造許可的產(chǎn)品型式檢驗意向委托書,同時提交制造許可受理通知書(復(fù)印件)。
型式檢驗機構(gòu)根據(jù)受理通知書中申請制造許可的產(chǎn)品類別、品種進行型式檢驗。
2. 型式檢驗機構(gòu)在接到申請單位的約請后,按雙方應(yīng)約定的時間,派出2~4名檢驗檢測人員組成型式檢驗組,由一名具有評審資格的評審員擔(dān)任組長,到制造單位進行產(chǎn)品抽樣、并完成相關(guān)檢查等工作3. 具體工作內(nèi)容:3.1 產(chǎn)品抽樣:由型式檢驗組根據(jù)標準規(guī)定的產(chǎn)品抽樣規(guī)則進行抽樣。
產(chǎn)品抽樣應(yīng)在制造單位庫房中隨機抽取經(jīng)制造單位質(zhì)檢部門檢驗合格的庫存產(chǎn)品。
3.2 設(shè)計資料審查:型式檢驗組對抽樣產(chǎn)品的圖紙、計算書等設(shè)計資料進行審查。
3.3 型式檢驗:制造單位現(xiàn)場具備型式檢驗條件的,產(chǎn)品抽樣后在制造單位現(xiàn)場進行試驗。
制造單位現(xiàn)場不具備型式檢驗條件的,產(chǎn)品抽樣后,由制造單位負責(zé)將封好的產(chǎn)品發(fā)運到型式檢驗機構(gòu)所在地;3.4 出具型式檢驗報告:型式檢驗機構(gòu)在完成產(chǎn)品型式檢驗后規(guī)定日期內(nèi)出具型式檢驗報告(三年有效期),報告一式數(shù)分制造單位、評審機構(gòu)、受理機構(gòu)并存檔。
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