顯卡SVHC檢測歐盟REACH檢測
該指令將于近期被歐盟1272/2008/EC（《化學(xué)物質(zhì)及混合物的分類(lèi)、標簽及包裝》，即CLP法規）取代，在新法規中分類(lèi)為1a及1b的上述危害物質(zhì)。
b)按照REACH法規附件XⅢ確定的持久、生物累積、有毒物質(zhì)（P）和強持久強生物累積物質(zhì)（vPvB）。
c)其它有實(shí)際案例證明對人類(lèi)及環(huán)境有嚴重危害影響的物質(zhì)（如內分泌干擾素）。
SCIP通報，即所有投放歐盟市場(chǎng)的SVHC物質(zhì)含量超過(guò)0.1%的物品，均需由物品的歐盟的制造商和組裝商、歐盟的進(jìn)口商、物品的歐盟分銷(xiāo)商以及供應鏈中的其他將物品投放市場(chǎng)的參與者提交相關(guān)信息到SCIP數據庫。
自2021年1月5日，滿(mǎn)足通報條件的企業(yè)需向SCIP數據庫需提交通報。
REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規規定，滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應向ECHA進(jìn)行通報：● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分數計超過(guò)0.1%的濃度。
SVHC，即高度關(guān)注物質(zhì)，來(lái)源于歐盟REACH法規。
根據REACH法規第57條款，SVHC按照以下標準來(lái)確定。
非常高的關(guān)注度物質(zhì)的物質(zhì)，危害嚴重的后果。
滿(mǎn)足條件的物質(zhì)，可被放置在一個(gè)列表。
該清單的SVHC首次發(fā)表于2008年10月28日和2016年6月20日*后更新。
此列表被稱(chēng)為候選名單中所有的物質(zhì)加入由歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）。
SVHC可能有非常嚴重的，或在某些情況下，不可逆的對人，對環(huán)境的影響，因此其授權的原因。
如您需要辦理REACH/SVHC認證，我司可辦理各類(lèi)產(chǎn)品的REACH/SVHC認證等，如您有相關(guān)檢測認證需求，歡迎來(lái)電咨詢(xún)HQTS工作人員，獲得詳細費用報價(jià)與周期等信息！
發(fā)熱振動(dòng)棒SVHC測試SVHC候選清單
