激光投影儀FDA注冊
激光投影機是使用激光光束來透射出畫面。其中激光投影機的光學部件主要由紅綠藍三色光閥、合束X棱鏡、投影鏡頭和驅動光閥。在激光投影機中有紅、綠、藍三色激光。
激光在機器內(nèi)經(jīng)過相應的光學元件和處理芯片的擴束后再透射到X棱鏡將三束激光整合,然后再由投影物鏡將整合后的激光透射到投影幕布上,完成整個激光投影機顯示過程。
激光投影儀出口美國要做什么認證呢?激光投影儀出口美國要做激光FDA注冊的(國內(nèi)一般喜歡稱呼為FAD認證,其實專業(yè)稱呼為FDA注冊),下面和大家介紹下。
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一。作為一家科學管理機構,F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。
美國FDA規(guī)定,任何包含有電路并且發(fā)射出任何種類射線的產(chǎn)品都屬于電子放射產(chǎn)品。例如診斷(用X射線系統(tǒng)、激光手術器械,微波爐及手機等。而X射線、微波、無線電波(調(diào)頻RF)、激光、可見光、聲波、超聲以及紫外線等都屬于由電子放射產(chǎn)品放射出的射線,含有這些射線的產(chǎn)品均需向美國FDA遞交年度注冊。所以激光投影儀出口美國要做激光FDA注冊的。
激光投影儀FDA注冊準備資料
1.產(chǎn)品的名稱 提供產(chǎn)品的全稱;
2.產(chǎn)品型號 詳列所有需要進行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等;
3.產(chǎn)品預定的用途 例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等;
4.零件表 詳列組成產(chǎn)品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱,對于絕緣材料,請?zhí)峁┰牧厦Q。
5.電性能 對于電子電器類產(chǎn)品,提供電原理圖(線路圖)、電性能表;
6.結構圖 對于大多數(shù)產(chǎn)品,需提供產(chǎn)品的結構圖或爆炸圖、配料表等;
7.產(chǎn)品的照片、使用說明、安全等項或安裝說明等,如樣品不允許拆壞需提供激光頭圖片。
怎么辦理激光投影儀FDA注冊?具體注冊流程如下
1. 填寫HQTS檢測激光投影儀FDA注冊申請表;
2. 與HQTS檢測簽訂激光投影儀FDA注冊服務協(xié)議;
3. 支付激光投影儀FDA注冊服務協(xié)議費用;
4. 提交激光投影儀FDA注冊資料;
5. 審核通過,獲取FDA注冊號。
HQTS檢測溫馨提示 激光FDA注冊有限期為一年。企業(yè)需在每年7月1日至8月30日之間要對原有FDA注冊號進行更新注冊,以避免清關受到阻礙。
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