什么是REACH檢測?REACH檢測通報
什么是REACH檢測?REACH檢測通報
REACH檢測是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實(shí)驗(yàn)，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。
REACH檢測通報
REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個條件的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)，物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報：
● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商;
● SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)超過0.1%的濃度。
誰需要進(jìn)行SVHC通報
● 歐盟制造商
● 歐盟進(jìn)口商
● 非歐盟生產(chǎn)商(必須委托唯一代表OR進(jìn)行)
何時進(jìn)行通報
● 2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在2011年6月1日起6個月內(nèi)提交;
● 2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在公布之日起6個月內(nèi)提交。 SVHC清單發(fā)布過程
SVHC預(yù)計(jì)將產(chǎn)生1400到2000項(xiàng)。
● SVHC第一批清單(15項(xiàng))于2008年10月正式公布生效
● SVHC第二批清單(14項(xiàng))于2010年1月正式公布生效
● 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清單
● SVHC第三批清單(8項(xiàng))于2010年6月18日正式公布生效
● SVHC第四批清單(8項(xiàng))于2010年12月15日正式公布生效
● SVHC第五批清單(7項(xiàng))于2011年6月20日正式公布生效
● SVHC第六批清單(20項(xiàng))于2011年12月19日正式公布生效
2012 年 06 月 18 日，EHCA 發(fā)布第七批 SVHC 清單(13 項(xiàng))，共計(jì) 86 項(xiàng);
2012 年 06 月 18 日，EHCA 將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl RCF)整合到第六批 SVHC 清單中，即將第二批 SVHC 清單減少為 13 項(xiàng);總清單共計(jì) 84 項(xiàng);
2012 年 12 月 19 日，ECHA 發(fā)布第八批 SVHC 清單(54 項(xiàng))，共計(jì) 138 項(xiàng);
2013 年 06 月 30 日，ECHA 發(fā)布第九批 SVHC 清單(6 項(xiàng))，共計(jì) 144 項(xiàng);
2013 年 12 月 16 日，ECHA 發(fā)布第十批 SVHC 清單(7 項(xiàng))，共計(jì) 151 項(xiàng);
2014 年 06 月 16 日，ECHA 發(fā)布第十一批 SVHC 清單(4 項(xiàng))，共計(jì) 155 項(xiàng);
2014 年 12 月 17 日，ECHA 發(fā)布第十二批 SVHC 清單(6 項(xiàng))，共計(jì) 161 項(xiàng);
2015 年 06 月 15 日，ECHA 發(fā)布第十三批 SVHC 清單(2 項(xiàng))，共計(jì) 163 項(xiàng);
2015 年 12 月 17 日，ECHA 發(fā)布第十四批 SVHC 清單(5 項(xiàng))，共計(jì) 168 項(xiàng);
2016 年 06 月 20 日，ECHA 發(fā)布第十五批 SVHC 清單(1 項(xiàng))，共計(jì) 169 項(xiàng);
2017 年 01 月 12 日，ECHA 發(fā)布第十六批 SVHC 清單(4 項(xiàng))，共計(jì) 173 項(xiàng);
2017 年 07 月 10 日，ECHA 發(fā)布第十七批 SVHC 清單(1 項(xiàng))，共計(jì) 174 項(xiàng)，同時，對已在清單中的雙酚 A，BBP，DEHP，DBP，DIBP 這五個物質(zhì)，增加了對人體的內(nèi)分泌干擾屬性;
2018 年 01 月 15 日，ECHA 發(fā)布第十八批 SVHC 清單(7 項(xiàng))，共計(jì) 181 項(xiàng)。同時對已在清單中的雙酚A 進(jìn)行了更新。
2018 年 06 月 27 日，ECHA 發(fā)布第十九批 SVHC 清單(10 項(xiàng))，共計(jì) 191 項(xiàng) 。
2019 年 01 月 15 日，ECHA 發(fā)布第二十批 SVHC 清單(6 項(xiàng))，共計(jì) 197 項(xiàng)。
2019 年 07 月 16 日，EHCA 發(fā)布第二十一批 SVHC 清單(4 項(xiàng))，共計(jì) 201 項(xiàng)。
2020 年 01 月 16 日，EHCA 發(fā)布第二十二批 SVHC 清單(4 項(xiàng))，共計(jì) 205 項(xiàng) 。
為什么要進(jìn)行SVHC通報
歐盟對境內(nèi)流通產(chǎn)品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項(xiàng)義務(wù)，才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國針對REACH法規(guī)立法通過了嚴(yán)厲的監(jiān)管和懲罰措施，歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查，若違反REACH法規(guī)，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監(jiān)禁。
企業(yè)的責(zé)任和義務(wù)
·作為物質(zhì)進(jìn)行銷售時，需要像下游用戶提供SDS(安全數(shù)據(jù)表)。
·作為混合物(配制品)中的一種物質(zhì)，當(dāng)此物質(zhì)含量≥0.1%時，需要向下游用戶提供SDS。
·在物品中SVHC質(zhì)量百分比>0.1%時，必須向物品的接受者或者應(yīng)消費(fèi)者要求，在45日免費(fèi)提供可獲取的充足信息，包括物質(zhì)名稱及其含量等。
·2010年12月1日前被列入清單的SVHC，在物品中質(zhì)量百分濃度超過0.1%且總量大于1噸/年，則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報的義務(wù)。2010年12月1日后被列入清單的SVHC，滿足通報條件的，必須在列入后的6個月內(nèi)完成通報。
限制
如果產(chǎn)品中含有任何限制物質(zhì)，列于法規(guī)附件XVII，那么必須按限制條件使用，限制方法有用途限制，也有用量限制。
某些危險物質(zhì)、混合物、物品在制造，投放市場和使用過程中的限制
