歐盟CLP法規(guī)將新增“內(nèi)分泌干擾物”危害分類，物質(zhì)標(biāo)簽或?qū)⒅匦聵?biāo)記
9月20日，《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》（Regulation (EC) No 1272/2008)修正案（以下簡稱“CLP修正案”）開啟持續(xù)4周的最終公眾意見征詢期，本次公眾意見征詢期將于10月18號截止。
歐盟CLP法規(guī)修訂背景
近幾年大家對于內(nèi)分泌干擾物的關(guān)注度越來越高，基于其嚴(yán)重的健康危害，被認(rèn)為應(yīng)該像致癌物、生殖毒性等監(jiān)管。在剛結(jié)束的第4屆“內(nèi)分泌干擾物”會議中，就對內(nèi)分泌的分類及測試作了進(jìn)一步的討論。
另外，根據(jù)歐盟 REACH法規(guī)的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，有必要在歐盟CLP法規(guī)（《歐盟物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》）引入內(nèi)分泌干擾特性等新的危險類別，以確保對人類健康和環(huán)境的高水平保護(hù)。
歐盟CLP法規(guī)修定內(nèi)容
本次歐盟CLP修正案將增加：
? 兩項(xiàng)內(nèi)分泌干擾特性相關(guān)的GHS危害種類
? 一項(xiàng)PBT和vPvB特性相關(guān)的GHS危害種類
? 一項(xiàng)PMT和vPvM特性相關(guān)的GHS危害種類
其中，新增的GHS危害種類及其類別以表格的形式總結(jié)如下：
對于歐盟CLP的各界聲音
對于歐盟CLP法規(guī)的修訂及新分類的引入，不同利益相關(guān)者群體意見存在顯著差異，如下：
關(guān)于歐盟CLP的HQTS建議
公眾意見征詢期將于10月18號截止，企業(yè)若有需要反饋的，可以通過以下網(wǎng)址的“Give feedback”進(jìn)行發(fā)表：
雖然目前各界爭議比較大，但是該修正案預(yù)計很可能會在2022年底前通過。而引入新的危險類別將需要對所有物質(zhì)進(jìn)行重新分類和標(biāo)簽。
一旦物質(zhì)被重新分類和重新標(biāo)記，其混合物也將不得不重新分類和重新標(biāo)記。但為了給供應(yīng)商一些時間來適應(yīng)新的規(guī)定，屆時應(yīng)該會設(shè)置合理緩沖期。
? HQTS也會持續(xù)跟蹤其進(jìn)展，同時提醒廣大企業(yè)事先梳理自身的產(chǎn)品和配方列表，盡可能識別出內(nèi)分泌干擾物、PBT/vPvB、PMT/vPvM，以便靈活應(yīng)對隨之而來的合規(guī)工作。
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